publicaties

Factsheets Hiv in Nederland

Gegevens
08 mei 2012
door Hiv Vereniging Nederland
  • Deze factsheets (pdf) zijn bedoeld voor journalisten. Hierin wordt o.a. gesproken over hiv, de behandeling en medische zorg, testen, overdracht, relaties en kinderwens, leven en werken met hiv, stigma en levensverwachting.
    Informatie over veilig vrijen en over het zich laten testen op hiv en andere soa staat op www.soaaids.nl.
    Informatie voor mensen met hiv staat op www.hivnet.org.
  • Factsheets Stichting HIV Monitoring 2011  - een kort overzicht aan met de jongste gegevens over de ontwikkeling van hiv in Nederland.

Werkplan 2008 - Seksuele gezondheid en testen

Gegevens
30 januari 2008
door Hiv Vereniging Nederland
Werkplan 2008

Werkplan 2008 Inhoudsopgave

2. SEKSUELE GEZONDHEID EN TESTEN

2.1. Context voor activiteiten gericht op hiv-positieven
2.2. Activiteiten voor hiv-negatieven/ongetesten en het algemene publiek

INLEIDING
De activiteiten in het kader van Seksuele Gezondheid en Testen worden in 2008 gefinancierd door het RIVM/Cib, het Aids Fonds en GSK. Voor deze organisaties worden afzonderlijk werkplannen opgesteld met een bijbehorende begroting. Zo ontvangt het RIVM/Cib het werkplan 2008 met als deelprogramma 2 'Voorkomen en opsporen hiv-infecties'. Met GSK wordt de sponsorrelatie voor Checkpoint tot augustus 2008 voortgezet.

In dit hoofdstuk wordt onderscheid gemaakt tussen enerzijds activiteiten voor hiv-positieven en anderzijds hiv-negatieven en mensen die niet (recent) op de hoogte zijn van hun hiv-status. Dit werkplan beschrijft de concrete activiteiten die de Hiv Vereniging zal uitvoeren in 2008. Naast dit werkplan verschijnt er een nota omtrent seksuele gezondheid en testen wat nader ingaat op deze materie en de visie van de Hiv Vereniging. Die nota wordt, na overleg met de leden, in 2008 besproken met deskundigen op dit terrein, de subsidieverstrekkers en VWS. Ondanks die uitvoerige nota, volgt nu een korte context beschrijving waarop de activiteiten voor 2008 gebaseerd zijn.

2.1 Context voor activiteiten gericht op hiv-positieven

Iedereen die seksuele contacten heeft, dient gewezen te worden op het belang van zo veilig mogelijke seks. In april 2007 heeft de Hiv Vereniging besloten de preventiedoelstelling expliciet toe te voegen aan haar statuten. Een aantal voorwaarden draagt ons inziens bij aan het verwezenlijken van preventiedoelstellingen: een goede seksuele gezondheid en een sociale context die niet stigmatiserend reageert op mensen met hiv.

SEKSUELE GEZONDHEID
De Hiv Vereniging streeft een goede seksuele gezondheid na voor hiv-positieven omdat het een essentieel aspect is van een kwalitatief goed leven. Als definitie van seksuele gezondheid hanteert de Hiv Vereniging die van de World Health Organisation (WHO):

Seksuele gezondheid is de integratie van somatische, emotionele, intellectuele en sociale aspecten van seksualiteit, die positief verrijkend is en die persoonlijke groei, communicatie en liefde stimuleert (McFarland, et al 1993).

Een bekende hiv-status heeft een ingrijpende en blijvende invloed op de seksuele gezondheid. Mensen met hiv kunnen hierdoor een mindere kwaliteit van seksualiteit ervaren. Factoren die de seksuele gezondheid van mensen met hiv nadelig kunnen beïnvloeden, zijn onder meer: angst voor hiv-overdracht, (angst voor) soa die de gezondheid kunnen schaden, (angst voor) afwijzing, lichamelijk disfunctioneren (minder energie, verminderd libido, erectiestoornissen) al dan niet als gevolg van medicijngebruik, geestelijke belasting door hiv (depressie) en alcohol- en druggebruik.

Het is algemeen bekend dat een goede seksuele gezondheid gunstig is voor preventiedoelstellingen. Mensen die zich goed voelen, kunnen verantwoord keuzes maken en die keuzes (eigen normen) omzetten in verantwoord gedrag en effectief communiceren/onderhandelen in een contact waarin de seksuele spelregels worden vastgesteld.

De Hiv Vereniging maakt zich sterk voor de ondersteuning van hiv-positieven en hun seksuele gezondheid. Hierbij is het van belang dat vragen van mensen met hiv serieus worden genomen en deskundig beantwoord worden. De Hiv Vereniging ontvangt veel signalen dat dit (nog) niet het geval is. Vaak worden de wenkbrauwen opgetrokken als een hiv-positieve ondersteuning vraagt op het gebied van seksuele gezondheid - alsof hiv-positieven geen seks zouden hebben. De Hiv Vereniging beseft dat naast het eigen aanbod van informatie en ondersteuning het van cruciaal belang is om intensief met beroepsgroepen (huisartsen, soa-verpleegkundigen en hiv-consulenten) te communiceren omtrent de vraag hoe zij hiv-positieven benaderen (als dat al gebeurt) met het aanbod te praten over hun seksuele gezondheid. Meer aandacht voor de seksuele gezondheid in de eerste en tweede lijns zorg is gewenst. De initiatieven die in 2007 zijn genomen om hiv-consulenten te trainen volgens de zogenaamde motivational interviewing methode verdienen evaluatie en opvolging in 2008.

STIGMA EN COMMUNICATIE
Stigmatisering kan negatieve gevolgen hebben op het maatschappelijke, juridische en sociale vlak maar ook voor het seksueel functioneren van mensen met hiv. Men kan pas seksueel gezond zijn in een omgeving die seksualiteit en een positieve hiv-status ondersteunt in plaats van afkeurt. Zo zijn er nog altijd veel situaties waarin mensen met hiv worden afgewezen of verstoten zodra de hiv-status bekend wordt. Mede hierdoor wordt er vaak niet helder en niet open over de hiv-status gecommuniceerd en vindt als gevolg seks soms plaats op grond van verkeerde aannames. Ook kan een hiv-positieve, bijvoorbeeld door afhankelijkheid van de partner in sociaal-economisch opzicht, niet in staat zijn om 'open' te zijn over de hiv-status. Men is bang voor afwijzing waardoor verlies van bestaanszekerheid kan ontstaan. Men is bijvoorbeeld niet in de positie om op gelijke, geëmancipeerde wijze consequent condoomgebruik met de mannelijke partner af te dwingen. Ook de fysieke kenmerken van een hiv-behandeling (zoals lipoatrofie, dat een sterk vermagerd gezicht oplevert) kunnen leiden tot afwijzende en stigmatiserende reacties. Dergelijke reacties zijn van directe invloed op het welzijn en de seksuele gezondheid.

De Hiv Vereniging realiseert zich dat zij niet alleen de wereld kan veranderen zodat stigmatisering van hiv-positieven verdwijnt. Maar er zijn wel dingen die concreet ondernomen zullen worden in 2008, in het kader van het tegengaan van stigmatisering.

§ Er zijn in 2007 twee onderzoeken verricht naar het fenomeen stigmatisering. Eén omtrent de ervaringen van hiv-positieven met stigmatisering (uitgevoerd door Universiteit van Maastricht in samenwerking met Soa Aids Nederland) en één omtrent bejegening van kinderen met hiv op scholen en kinderdagverblijven (uitgevoerd in eigen beheer). De resultaten worden eind 2007 verwacht en in 2008 worden concrete vervolgstappen en mogelijk campagnes hieromtrent gestart. Dit laatste in samenwerking met het Aids Fonds.
§ De vergoeding van de behandeling van lipoatrofie moet zo spoedig mogelijk worden geregeld. De Hiv Vereniging houdt druk op de ketel bij het CVZ.
§ In publieke optredens van de Hiv Vereniging en tijdens het geven van voorlichting zal, waar mogelijk, het fenomeen van stigmatisering genoemd worden en aangevuld met het persoonlijke verhaal van iemand die leeft met hiv;
§ Mantelzorgers (de vrijwilligers van de Hiv Vereniging) worden ondersteund in de eigen empowerment en tevens getraind anderen daarbij te ondersteunen. Gespreksvaardigheid omtrent stigmatisering en seksualiteit is in 2008 onderdeel van die training.

Alhoewel een aantal van bovenstaande acties ook in andere hoofdstukken wordt beschreven, worden deze hier toch genoemd omdat daarmee de integrale aanpak en visie van de problematiek wordt toegelicht. Stigmatisering (en het tegengaan daarvan) beïnvloedt vele aspecten van het leven met hiv, niet alleen de seksuele gezondheid.

De Hiv Vereniging is in eerste instantie een belangenbehartiger die de preventieactiviteiten en inspanningen op het gebied van seksuele gezondheid van preventie- en gezondheidsinstituten volgt. Daarnaast heeft de Hiv Vereniging een eigen verantwoordelijkheid bij het informeren van patiënten en het bereiken van haar eigen achterban. Dit laatste doet de Hiv Vereniging via informatievoorziening, workshops, thema-bijeenkomsten en mantelzorg. Met een relatief klein budget worden onderstaande activiteiten in 2008 gerealiseerd.

ONDERSTEUNING SEKSUELE GEZONDHEID MIDDELS MANTELZORG
Onderlinge steun is voor velen essentieel voor het algehele welzijn en (seksuele) gezondheid. Binnen de Hiv Vereniging is een aantal zogenoemde doelgroepspecifieke secties actief. Ze richten zich op een specifieke achterban, voorzien in contact en leveren ervaringsinformatie. Een aanzienlijk deel van deze ondersteuning heeft betrekking op seksualiteit, preventie, relatievorming, het nemen van verantwoordelijkheid, leren omgaan met een stigma en allerlei andere onderwerpen die handelen over seksuele gezondheid (voor een volledig overzicht van de secties zie hoofdstuk 4). Dezelfde onderwerpen worden ook veelvuldig besproken door de vrijwilligers van de Informatielijn en het Keuzeproject van het Marieke Bevelanderhuis. De vrijwilligers die deze steun en informatie bieden, dienen dit te doen met een optimaal pakket aan vaardigheden en kennis. Training, scholing en intervisie zijn de manieren om hen dit bij te brengen. In 2008 wordt aan vrijwilligers van de Hiv Vereniging een training aangeboden voor 'het spreken over seksualiteit, verantwoordelijkheid en preventie'. Vrijwilligers van externe (hiv) migrantenorganisaties worden daarvoor ook uitgenodigd.

HIV/SOA-PREVENTIE GERICHT OP HIV-POSITIEVEN
Informatievoorziening
Hiv-positieven hebben behoefte aan informatie over hiv-preventie en andere soa. Velen willen zichzelf en anderen daartegen beschermen, bijvoorbeeld door vaccinaties of beschermende (veiligere) maatregelen. Ook is een deel van de mensen met hiv geïnteresseerd in de biomedische ontwikkelingen op dit gebied. Men wil weten wat er uit wetenschappelijk onderzoek naar voren komt als het gaat om onderwerpen zoals PEP, PREP, microbiciden, besnijdenis, vaccinaties, de relatie tussen virale load en infectiositeit, de specifieke aspecten van soa bij mensen met hiv, etc. Maar - naast biomedische ontwikkelingen is een deel van de mensen met hiv is ook op zoek naar informatie omtrent aanvullende strategieën (gedragskeuze in bepaalde situaties) waarmee het risico op overdracht van hiv sterk vermindert, zoals bijvoorbeeld serosorteren.

De Hiv Vereniging zal in 2008 intensief bepleiten dat er in Nederland een makkelijk toegankelijke informatiebron komt die een overzicht geeft van de zojuist genoemde biomedische en gedragsstrategie ontwikkelingen: waarover hebben we het, wat houdt het in, wat is bekend uit onderzoek (en wat nog niet) en hoe kan een individu deze kennis (of het nog ontbreken daarvan) gebruiken in zijn/haar preventief handelen. Momenteel leven er allerlei aannames wat kan leiden tot niet goed geïnformeerde gedragskeuzes. Een dergelijke openbare bron (een zogenaamde clearing house), en de adviezen die gegeven worden, zou consensus moeten hebben onder een forum van preventiedeskundigen. Daarnaast zou de bron jaarlijks geactualiseerd moeten worden. De Hiv Vereniging zal niet uitvoerder zijn van dat project, maar is voorstander van een samenwerkingsproject met organisaties als Soa Aids Nederland, Schorer, RIVM, GGD en preventiedeskundigen. De Hiv Vereniging zal hier sterk voor lobbyen.

Evenwel zal de Hiv Vereniging over ontwikkelingen tussentijds informatie verschaffen middels Hivnieuws en de website. Er zullen verschillende artikelen verschijnen over seksuele gezondheid, hiv en soa (inclusief preventie). Deze zullen ingaan op feitelijke informatie over bovengenoemde onderwerpen en belevingsaspecten van seksualiteit.

Workshops hiv, seksualiteit en verantwoordelijkheid.
De Hiv Vereniging biedt workshops aan omtrent hiv en seksualiteit. Daarvoor is een video gemaakt met als titel It takes two to tango. Op de video komen hiv-positieven aan het woord. Ze spreken over de beleving van seksualiteit na de diagnose, geven hun mening over verantwoordelijkheid voor veilige seks en hoe zij dit vertalen naar hun eigen seksleven. In de workshops wordt ruim aandacht besteed aan individuele vragen en aandachtspunten, teneinde deelnemers (meer) inzicht te bieden in belemmeringen en te ondersteunen bij - bewuste en gewenste - keuzes ten aanzien van seks en seksualiteit. De workshops worden uitgevoerd door een trainersduo: een (vaardigheden)trainer en een co-trainer (ervaringsdeskundige uit de desbetreffende doelgroep). In de workshops komen verschillende elementen aan de orde: ervaringen, attitude, informatie en vaardigheden.

Ook in 2008 wordt deze workshop een aantal keer aangeboden. Ook afdelingen en secties kunnen deze programmeren. Een pool van deskundige trainers is ook in 2008 beschikbaar om de workshop voor een gemengde groep of een specifieke groep uit te voeren. Op deze wijze geeft de Hiv Vereniging vorm aan de behoefte die leeft onder hiv-positieven om seksualiteitsbeleving en de visie op verantwoordelijkheid voor veilige seks bespreekbaar te maken.

Belangenbehartiging
De Hiv Vereniging is de afgelopen jaren een gerespecteerde opinieleider geworden op het gebied van preventie en testen. Deze positie zal in 2008 worden gecontinueerd. De Hiv Vereniging zal zich blijven bemoeien met de gezondheidsbevorderende-, preventie- en testactiviteiten van andere organisaties in Nederland, ook als men zich niet rechtstreeks richt op hiv-positieven. Denk hierbij aan de preventie- en counselingactiviteiten bij soa-controles (huisartsen, soa-verpleegkundigen), maar ook aan ondersteuning van de seksuele gezondheid door hiv-consulenten, verloskundigen en categorale instellingen als Schorer en migrantenprojecten. Ook de wijze waarop hiv-positieven in preventiecampagnes aan bod komen, wordt door de Hiv Vereniging kritisch gevolgd - mede aan de hand van een in 2004 opgestelde checklist. Om die reden blijft zij participeren in verschillende overlegorganen met externe organisaties zoals onder andere het Soa platform en de werkgroep Actief Testen.

Onderzoek naar andere risicoreducerende strategieën, biomedische preventie en migranten
De Hiv Vereniging zal in 2008 anderen verzoeken om meer onderzoek te doen naar strategieën zoals serosorteren. Er komt meer en meer zicht op dit fenomeen in buitenlandse settings, waarbij het vervolgens onhelder is hoe het in Nederland speelt. Met als resultaat dat er geen informatie gegeven kan worden die aansluit bij de Nederlandse situatie. In reeds lopende onderzoeken zouden vragen daaromtrent kunnen worden opgenomen. Daarvoor zal contact worden gelegd met Schorer (jaarlijkse Schorer monitor). Maar ook op het terrein van de biomedische preventie mogelijkheden zou in Nederland meer onderzoek kunnen plaatsvinden. De Hiv Vereniging zal de inzet van fondsgelden hiervoor bepleiten bij het Aids Fonds.
Onderzoeksinstituten worden door de Hiv Vereniging aangesproken over dit gemis aan onderzoek dat aansluit bij de praktijk van seksualiteit. Vaak uit zich dit in niet-aansprekend taalgebruik. Helaas is er ook weinig bekend over de seksuele gezondheid van hiv-positieven uit etnische minderheden. Meer kwantitatief onderzoek voor deze groep zou moeten plaatsvinden. Een hoopvol initiatief is de studie Development of a culturally appropriate HIV-preventive intervention for HIV-positive sub-Saharan Africans, zoals daarvoor door TNO Preventie en zorg een aanvraag is ingediend bij het Aids Fonds. Mocht die worden toegekend, dan heeft de Hiv Vereniging in 2008 zitting in de begeleidingsgroep.

Interpretatie van onderzoekgegevens
De Hiv Vereniging zal zich mengen in de interpretatie van gegevens die onderzoeksinstituten aanleveren, maar ook in de onderzoeksagenda en gevolgde methoden. Feiten over soa- en hiv-prevalentie, overdrachtskansen, evenals gegevens uit gedrags-, monitor- en interventiestudies zijn (soms) voor meerdere uitleg vatbaar. Deze uitleg kan zijn beïnvloed door belangen of morele overwegingen. Zo zijn de vervolgstappen zeer verschillend als een toename van hiv-infecties wordt uitgelegd als een falende preventie of als een succesvol pro-testbeleid. Regelmatig wordt de Hiv Vereniging gevraagd om onderzoeksgegevens of onderzoeksopzetten te becommentariëren, dat zal ze in 2008 voortzetten.

POST EXPOSURE PROPHYLAXIS
De Hiv Vereniging meent dat meer bekendheid en beschikbaarheid van PEP hiv-positieven beter in staat stellen om hun verantwoordelijkheid te nemen na een seksueel contact dat onveilig verloopt. Een onderzoek onder GGD' en (in 2006 uitgevoerd samen met Soa Aids Nederland en Schorer) laat zien dat PEP, op uitzonderingen na, slecht beschikbaar is en er slecht over geïnformeerd wordt. De Inspectie van de Volksgezondheid toonde interesse in deze gegevens. In 2008 wordt het protocol 'PEP na seks' door de Landelijke Coördinatiestructuur Infectieziektebestrijding (LCI) verwacht. Maar, reeds in 2006 heeft het soa platform de GGD' en opgeroepen de beschikbaarheid en bekendheid van PEP onder zogenaamde "hoog-risicogroepen". drastisch en onmiddellijk te verbeteren. In 2007 lijkt niets gebeurd te zijn: er zijn geen tekenen dat het beter gesteld is met de beschikbaarheid en informatievoorziening. Daarom zal de Hiv Vereniging het soa platform houden aan haar belofte hier vervolgonderzoek naar te doen en zal zij zelf meer informatie gaan geven omtrent PEP.

2.2 Activiteiten voor hiv-negatieven/ongetesten en het algemene publiek

HIV-TESTEN
Het opsporen van hiv-infecties heeft een grote relevantie voor de beheersing van de epidemie naast het individuele medische belang. Zo is algemeen bekend dat hiv-positieven actief bezig zijn met vraagstukken over de verantwoordelijkheid voor veilige(re) seks en ook daadwerkelijk veiliger vrijen in vergelijking met hiv-negatieven en mensen die onbekend zijn met hun hiv-status. Bovendien hebben behandelde hiv-positieven over het algemeen een lagere viral load, waarmee de infectiositeit enorm afneemt. Met deze wetenschap is het spijtig dat Nederlanders uit hoog-risicogroepen zich veel minder op hiv testen in vergelijking met andere westerse landen. Die achterstand lijkt Nederland in de afgelopen twee jaar wat te hebben ingelopen, maar een groot aantal mensen uit hoog risico groepen heeft zich nooit of reeds lange tijd niet op hiv laten testen. Dit is niet alleen een medische tijdbom voor het individu, maar ook in epidemiologisch opzicht. Het testadvies is momenteel: 1 maal per jaar op hiv testen bij wisselende contacten. De Hiv Vereniging zal dit in 2008 wederom nadrukkelijk uitdragen.

In 2007 heeft de GGD Amsterdam de zogenaamde opting out methode geïntroduceerd (er wordt o.a. op hiv getest tenzij bezwaar wordt gemaakt) voor hoog risicogroepen. De Hiv Vereniging is er voorstander van dat dit wordt overgenomen door andere GGD' en onder voorwaarde dat bij het testen op soa mondeling expliciet wordt vermeld dat dit inclusief hiv is.

De Hiv Vereniging zou graag meer onderzoek zien naar de redenen waarom mensen zich, ondanks risico, niet laten testen op hiv. Inzicht daarin kan leiden tot motiverende interventies. Mogelijk dat er voor de Nederlandse situatie hieromtrent wel veel bekend is, dat heeft echter nog niet geleid interventies die de blijkbaar bezwarende obstakels voor een hiv-test overkomen en een veel hoger testen percentage onder hoog risico groepen als gevolg heeft.

CHECKPOINT
De hiv-sneltest faciliteit Checkpoint van de Hiv Vereniging zal tot 1 juli 2008 als hiv-sneltest faciliteit aan de Hiv Vereniging verbonden zijn. Er worden in die periode circa 350 hiv-testen uitgevoerd. Daarna zal Checkpoint mogelijk doorgaan, als vrijwilligersproject, met een hernieuwde doelstelling en ondergebracht bij een andere organisatie. De doelstelling om het testen op hiv in Nederland te innoveren is behaald en overgenomen door GGD' en in Nederland. Een aantal pilots zoals gedaan in najaar 2007 (bijvoorbeeld het testen op hiv op locatie bij Mister B, een leerwinkel) wordt geëvalueerd en eventueel verlengd of uitgebreid.

Het project wordt in 2008 afgerond met een symposium, een publicatie en een feest voor de vrijwilligers. Ook worden de hepatitis B vervolgvaccinaties afgemaakt. Mochten hiv-positieven na de vaccinatie cyclus (en na een titer bepaling) een boostering nodig blijken te hebben, dan worden zij overgedragen aan de GGD. Tenslotte wordt het onderzoek naar de kwaliteit van OraQuick mondvocht hiv-test afgerond.
Het project wordt in 2008 gesponsord door GSK.

HET VOLGEN VAN ANDEREN MET BETREKKING TOT HIV-TESTEN
De Hiv Vereniging zal gezondheidsinstellingen volgen bij hun activiteiten om het testen op hiv verder te promoten en aan te bieden, zoals de in begin 2004 ingevoerde screening van zwangere vrouwen. Hoewel de Hiv Vereniging groot voorstander is van de screening van alle zwangere vrouwen om moeder-op-kind transmissie maximaal te voorkomen, krijgt de Hiv Vereniging signalen dat een aantal randvoorwaarden nog niet (overal) gerealiseerd is, zoals:

§ goede (meertalige) informatievoorziening en opvang als de vrouw hiv-positief blijkt te zijn;
§ voor illegale vrouwen (en hun partner) dient een verblijfsvergunning binnen bereik te zijn na een positieve hiv-test. Er mag géén uitzetting dreigen, tenzij een behandeling van hiv in het land van herkomst daadwerkelijk bereikbaar is. De voorlichting over de screening mag dan ook geen wantrouwen in die richting oproepen;
§ het daadwerkelijk uitvoeren van procedures voor het in kennis stellen van partners.

De Hiv Vereniging participeert in de stuurgroep Actief Testen. Zij zal deze stuurgroep in 2008 aanwenden de screening zwangere vrouwen te evalueren.

In toenemende mate komt het voor dat de uitslag van een hiv-test telefonisch wordt doorgegeven, zelfs bij een hiv-positieve uitslag. Dit druist in tegen de protocollen rondom hiv-testen. De Hiv Vereniging maakt zich dan ook grote zorgen over de kwaliteit van de post-testcounseling en de opvang van hiv-positieven. Mogelijk moeten de protocollen aangepast worden en daarbinnen gedifferentieerd naar risicogroep. De Hiv Vereniging zal pleiten voor een dergelijke benadering; deze sluit in ieder geval beter aan bij de huidige praktijk. In ieder geval kan het telefonisch mededelen van een positieve uitslag in vrijwel geen enkele situatie als wenselijk worden beschouwd. Overigens is de invoer van de sneltest ook een oplossing voor dit probleem: bij de sneltest krijgt men persoonlijk en in een face to face situatie de uitslag te horen, met de mogelijkheid van een adequate post-testcounseling.

Tenslotte verwacht de Hiv Vereniging in 2008 de marktintroductie van de mondvocht test nu deze het Europese CE keurmerk heeft gekregen. Dat zal het thuistesten bevorderen. Voor hoog risico groepen zal de Hiv Vereniging thuis testen afraden en adviseren het om met begeleiding te doen. Daarnaast zal de Hiv Vereniging met de fabrikanten contact opnemen om zo goed mogelijke (doorverwijs) informatie op te nemen in de bijsluiter, met name voor de situatie dat men hiv positief blijkt te zijn. De informatielijn van de Hiv Vereniging (5 dagen per week 8 uur per dag geopend) zal genoemd kunnen worden voor eerste opvang, naast het advies contact op te nemen met de huisarts.

VOORLICHTING EN MEDIA-OPTREDEN
De Hiv Vereniging levert sinds jaar en dag met grote regelmaat mensen met hiv die hun persoonlijke verhaal vertellen in tv-programma's, kranten en tijdschriften, maar ook op scholen, zoals bij beroepsopleidingen en middelbare scholen. Met deze optredens en voorlichting wordt een aantal doelen bereikt. Naast het belang van de persoonlijke ontwikkeling van de persoon met hiv, wordt zo aan het algemene publiek een persoonlijk gezicht en een persoonlijke stem gegeven aan het leven met hiv. Stigmatiserende vooroordelen kunnen zo worden weggenomen. De Hiv Vereniging meent ook dat niet moet worden onderschat hoe deze persoonlijke verhalen bijdragen aan de maatschappelijke opinie dat een hiv-infectie iets is wat je liever voorkomt en waarvoor je dus ook moeite wilt doen. In deze tijd waarin er minder publieke belangstelling is voor hiv en aids en waar ook de opvatting 'dat het allemaal wel losloopt met hiv' steeds meer wordt gehoord, zijn het juist deze persoonlijke getuigenissen die mensen met de neus op de feiten drukt dat leven met hiv voor velen een ingrijpende levenssituatie is. Volgens de Hiv Vereniging zijn deze getuigenissen cruciaal om de epidemie in Nederland zoveel mogelijk te beperken. Zij gaat, ook om die reden, door met het leveren van persoonlijke getuigenissen voor media en onderwijs. Ook zo draagt de Hiv Vereniging bij aan preventiedoelstellingen.

Voorlichting
Het zijn met name de afdelingen en secties van de Hiv Vereniging die de voorlichting voor scholen verzorgen. Ook het Servicepunt levert voorlichters als binnen een bepaalde regio geen vrijwilligers beschikbaar zijn. In 2008 zal training worden aangeboden aan de voorlichters van de Hiv Vereniging. Men kan pas gaan voorlichten na het volgen van de training. Hopelijk kan de pool weer aangevuld worden met nieuwe voorlichters. Naast training zijn er bijscholingsdagen. Doel daarvan is de deskundigheid op peil te houden en te verdiepen.

De Hiv Vereniging gaat het 'train the trainer' concept, waarmee zij vroeger heeft gewerkt, weer oppakken. Het maakt de organisatie flexibeler met betrekking tot bijscholing en training. Het heeft meerwaarde wanneer hiv-positieven andere hiv-positieven trainen om voorlichting te geven over leven met hiv. Voor deze trainersgroep worden zes ervaren voorlichters geworven die een aanvullende training krijgen. Werving vindt plaats op basis van persoonlijke uitnodiging, waarbij wordt getracht een volledig landelijke spreiding te realiseren. De norm 'je moet hiv-positief zijn' wordt losgelaten: ook vaardige (nauw) betrokkenen kunnen na selectie en training voorlichting geven omtrent leven met hiv, samen met een hiv-positief trainer.

Massamedia
Om persoonlijk verhaal te doen in de media wordt een groep vrijwilligers getraind. Het Servicepunt bemiddelt tussen een verzoek van een krant of tv-programma en de getrainde vrijwilligers. Naar verwachting zal de Hiv Vereniging ook in 2008 dit minimaal twintig keer succesvol doen.

WERKGROEP SEKSUELE GEZONDHEID EN TESTEN
Ter ondersteuning van bovenstaand programma kent de Hiv Vereniging de Werkgroep Seksuele Gezondheid en Testen. Deze bestaat uit een stafmedewerker en vrijwilligers. Zij bespreken de uitvoering van dit werkplan. Daarnaast wordt met regelmaat gereageerd op actualiteiten in de media en beleidsvoornemens van anderen.

Publicaties

Gegevens
22 mei 2013
door Hiv Vereniging Nederland

Brochures en folders in kleine aantallen, die niet geleverd worden door distributiecentrum Euromail, zijn gratis.

Grotere aantallen brochures en folders worden geleverd door ons distributiecentrum. Zij brengen hiervoor handling- en verzendkosten in rekening.

Bestelwijze via het Servicepunt, tel: 020 - 689 25 77 - op ma - di - do - vri 14.00 - 22.00 uur. Of via het bestelformulier.

Jaarverslagen

Werkplannen

Periodieken
Hivnieuws

  • Tweemaandelijkse uitgave van de Hiv Vereniging Nederland
  • Automatisch bij het lidmaatschap, of als abonnement.
    Standaardprijs lidmaatschap € 42,50,- per jaar
    Standaardprijs abonnement € 26,50,- per jaar
  • Losse nummers zijn € 4,50 + porto
  • Lid/abonnee worden

Digitale nieuwsbrief
De Hiv Vereniging brengt tweemaandelijks een digitale nieuwsbrief uit.
Meldt je hier aan.

Folders
Algemene folder Hiv Vereniging Nederland.      hvn_folder_sm.jpgNederlands / Engels.

Vrijwilligers bij de Hiv Vereniging Nederland
Informatie voor vrijwilligers.
Lees deze folder online

Marieke Bevelanderhuis
Algemene folder. Bij het Marieke Bevelanderhuis kun je een gesprek aanvragen met iemand die hiv of aids heeft.
 

Beleidsnotities

Werkplan 2008 - Onderling contact en ondersteuning

Gegevens
30 januari 2008
door Hiv Vereniging Nederland
Werkplan 2008

Werkplan 2008 Inhoudsopgave

4. ONDERLING CONTACT EN ONDERSTEUNING: DE SECTIES

4.1.    Positive Kids
4.2.    The young ones
4.3.    Jong Positief
4.4.    Sídávida
4.5.    Poz and Proud
4.6.    Vrouwennetwerk
4.7.    Aids Memorial Day
4.8.    Deel je hiv gespreksgroepen
4.9.    Veteranen
4.10.  Het keuzeproject

INLEDING
De secties van de Hiv Vereniging staan in dit hoofdstuk geordend onder 'Onderling contact en ondersteuning'. Veel van de vrijwilligers zijn actief binnen de secties. Dat wil niet zeggen dat de secties zich niet bezig houden met informatievoorziening en belangenbehartiging. Dit gebeurd zeker, en ook in verschillende mate, maar onderlinge steun en het delen van (ervarings)kennis is voor alle secties de centrale taak. Bovendien staan alle secties bij elkaar geordend omdat ze mede gefinancierd worden door WMO Amsterdam (mantelzorgprojecten met een belangrijk Amsterdams bereik) en het RIVM/cib (voor de taken informatievoorziening en ondersteuning bij de seksuele gezondheid en preventie).

Een aantal secties van de Hiv Vereniging staan beschreven in overige hoofdstukken, zoals de informatielijn (hfd 5.2 ) Hivnieuws (hfd 3.5), de forum moderatoren (hfd 3.6) en Checkpoint (hfd 2.3).

De secties en haar vrijwilligers worden ondersteund door de manager verenigingszaken, zijn taken staan beschreven in hoofdstuk 5.

Een belangrijke rol bij de onderling contact en ondersteuning is weggelegd voor de afdelingen en regio-contactpersonen. Echter, hun activiteitenplan wordt niet opgenomen in het werkpan van de Hiv Vereniging, wel in het jaarverslag van de Hiv Vereniging. Ook deze geledingen van de Hiv Vereniging worden ondersteund door de manager verenigingszaken.

4.1 Positive Kids

Positive Kids heeft als doel met hiv geconfronteerde gezinnen te helpen omgaan met hiv in hun gezin, middels het bevorderen van onderling contact en ondersteuning.

Ontmoetingsactiviteiten
De belangrijkste activiteit is daarbij het weekend voor met hiv geconfronteerde gezinnen. Op informele wijze worden daar ervaringen uitgewisseld en komen zowel ouders als kinderen ruim aan bod. In 2007 werden voor het eerst (en met succes) zowel aan het begin als aan het eind van het weekend workshops over leven met hiv georganiseerd, geleid door ervaringsdeskundigen. In 2008 zullen deze meer tijd krijgen en thematisch worden geprogrammeerd. Een voorstelronde aan het begin van het weekend zorgt ervoor dat mensen die zich voor soortgelijke uitdagingen gesteld (hebben ge)zien elkaar kunnen opzoeken. Het maximaal mogelijke aantal deelnemers zal dan ook in 2008 tot 130 mensen worden verhoogd. Hiermee zit de organisatie, in de huidige contractie, aan de grenzen van haar capaciteit. In 2006 is Positive Kids gestart met een winteractiviteit voor de kinderen. Dit werd enthousiast ontvangen door circa 70 deelnemers. Ook in 2008 zal er een winteractiviteit georganiseerd worden.

Vrijwilligers
Positive Kids werkt met circa twintig vrijwilligers. De taken van de vrijwilligers zullen in 2008 voor wat betreft het ontmoetingsweekend duidelijk beschreven en afgebakend worden. Er komt een samenwerkingsovereenkomst en functieomschrijving. Het aantal nieuwe vrijwilligers zal relatief groot zijn. Om die reden wordt in 2008 tijdig gestart met de werving en zal een trainings- en teambuilding activiteit georganiseerd worden vóór het ontmoetingsweekend. Zo wil Positive Kids meer commitment en minder uitval vlak voor het weekend bewerkstelligen. Er zal bij de werving en vastlegging in de overeenkomst gelet worden op betrokkenheid, betrouwbaarheid, affiniteit met de doelgroep en de bereidheid zich het hele jaar te willen inzetten, zowel bij de voorbereidingen als voor de hele duur van het weekend. Mensen uit de doelgroep hebben een pré.

Informatie, samenwerking en voorlichting
Het contact met de sectie Jong Positief wordt geïntensiveerd. Steeds meer kids stromen op 18-jarige leeftijd door naar deze sectie, en naar verwachting zullen vanuit Jong Positief ook vrijwilligers voor het weekend van Positive Kids worden geleverd. Verder blijkt dat jongeren van Jong Positief zich weer bij Positive Kids aansluiten zodra zij zelf kinderen krijgen.

Evenals in voorgaande jaren zal er informatie over de sectie en het weekend worden gegeven aan professionals in de zorg die werken met gezinnen die met hiv zijn geconfronteerd. In Amsterdam is dat met name het kinder-hiv-behandelcentrum in het AMC. Binnen de Hiv Vereniging zal via interne publiciteit aandacht worden gegeven aan de activiteiten, aangezien vrijwilligers en deelnemers van verenigingsactiviteiten zich tevens in gezinssituaties bevinden. Zij behoren dus tot de doelgroep van Positive Kids.

Discretie is van het grootste belang, disclosure en het tegengaan van stigma ook. Geregeld tonen kinderen en/of ouders of verzorgers de moed met hun verhaal in de publiciteit te treden. In samenwerking met de werkgroep specifieke groepen van de Hiv Vereniging en andere partijen zal met verzoeken zorgvuldig worden omgegaan.

Voor de ontwikkeling van nieuwe tools en informatievoorziening leveren Positive Kids en haar achterban informatie aan. Doel is om samen met kinder-hiv-consulenten, en mogelijk ook een seksuoloog, specifieke informatie aan te bieden aan met hiv geconfronteerde gezinnen. In dit aanbod zal informatie voor ouders, verzorgers en oudere kinderen anders worden gepresenteerd dan voor jonge kinderen. Na een pilot in 2007 worden in 2008 - in samenwerking met afdelingen en steunpunten - thema-avonden georganiseerd, gericht op ouders en verzorgers in met hiv geconfronteerde gezinnen. Ook in 2008 hoopt de Hiv Vereniging farmaceutisch bedrijf Abbott te interesseren als sponsor voor deze activiteit.

4.2 The young ones

Vanaf 2005 werken de kinder-hiv-behandelcentra en de Hiv Vereniging samen aan het organiseren van activiteiten voor tieners in de leeftijd van 12 tot 21 jaar.

Ontmoetingsactiviteiten
Er zal in 2008 in samenwerking met de kinder-hiv-behandelcentra een weekend voor tieners worden georganiseerd, waarin inhoudelijke workshops worden afgewisseld met vermaak. Ook zal er een dag worden georganiseerd voor de gehele doelgroep. Daarnaast wordt er een 15+ jongerenworkshop georganiseerd.

Vrijwilligers en samenwerking
Een kleine groep van tienervrijwilligers wordt ondersteunt bij hun inzet voor deze activiteiten, maar nooit zonder de supervisie van de Hiv Vereniging of de kinder-hiv-consulenten uit de behandelcentra.

Betrokkenheid van de sectie Jong Positief bij enkele activiteiten zorgt er tevens voor dat de tieners bekend worden met de mogelijkheden voor onderling contact en ondersteuning die Jong Positief biedt aan jongeren van 18 tot 30 jaar.

naar boven

4.3 Jong Positief

Jong Positief richt zich op jongeren met hiv (18-30 jaar) en haar taken zijn in 2008: onderling contact en ondersteuning, voorlichting en informatievoorziening.

Ontmoetingsactiviteiten
In september is traditioneel het Jong Positief weekend. In 2008 wordt gerekend op 20 tot 25 jongeren. Naast sportieve en gezellige activiteiten, zullen er ook workshops plaatsvinden om elkaar beter te leren kennen en van elkaar te leren hoe anderen hun leven met hiv inrichten. Verder zal er gedurende het jaar ook een dagje uit met een activiteit worden georganiseerd voor 15 à 20 jongeren. De concrete activiteit voor 2008 moet nog worden bedacht, maar de ervaring leert dat deze activiteit met name belangrijk is voor jongeren die halverwege het jaar instromen bij Jong Positief en nog niet eerder contact hadden met anderen.

In 2008 zal Jong Positief weer trachten café-avonden op te starten. Aangezien het in voorgaande jaren moeilijk bleek mensen regelmatig naar een specifiek locatie in een regio te krijgen, zal geprobeerd worden de avonden te laten rouleren over meerdere regio's, naast Amsterdam. Met deze constructie hoopt Jong Positief niet alleen meer maar ook verschillende jongeren te bereiken, alsmede de druk op de vrijwilligers te verlichten. Indien mogelijk, zullen de avonden gekoppeld worden aan gespreksgroepen.

Tot slot wordt er regelmatig een beroep gedaan op Jong Positief voor individuele ondersteuning, bijvoorbeeld als een jonge vrouw tijdens haar zwangerschap te horen heeft gekregen dat ze hiv-positief is. Iemand binnen Jong Positief die hier ervaring mee heeft, kan een luisterend oor bieden of tips geven.

Voorlichting
Op verzoek zal er ook voorlichting gegeven worden: individueel, op scholen, via behandelcentra en tijdens jongerenfestivals en congressen. De vrijwilligers ontvangen hiervoor een training via de Hiv Vereniging. Verder zal Jong Positief in 2008 meewerken aan DANCE4LIFE. Een groep van 8 jongeren zal een scholentour gaan doen, waarbij zij hun persoonlijke verhaal vertellen. Ook hier is het essentieel dat deze jongeren goed getraind zijn en goede begeleiding krijgen, aangezien een dergelijke tour heel veel kan losmaken bij de deelnemende jongeren.

Informatie
De vernieuwde website (in het Nederlands, Engels en Frans), die in 2006 in samenwerking met de Belgische vereniging Sensoa is gerealiseerd, zal in 2008 onderhouden worden. Jongeren worden aangetrokken om diverse onderdelen van de website te beheren en te actualiseren in nauwe samenwerking met de medewerker digitale informatievoorziening van de Hiv Vereniging.

Jong Positief zal in 2008 haar (naams)bekendheid vergroten, zij zal o.a. hiv-behandelcentra vragen actief te verwijzen naar de sectie. Tijdens festivals als Lovedance en congressen als het soa*hiv*aids congres op Wereld Aids Dag, zal Jong Positief zich op creatieve wijze presenteren.

In het bijzonder wordt geïnvesteerd in contacten met tieners die (binnenkort) oud genoeg zijn voor Jong Positief. Zo kunnen zij op de hoogte worden gesteld van het bestaan van Jong Positief en leren ze vrijwilligers kennen. Jong Positief gaat bijvoorbeeld mee met het weekend van The young ones (tieners in de leeftijd van 12 tot 21 jaar). Om een brugfunctie te kunnen vervullen zullen vrijwilligers ook betrokken worden bij andere activiteiten van deze tienergroep. De uitwisseling en ondersteuning van Jong Positief bij activiteiten van Positive Kids worden voortgezet.

4.4 Sídávida

Deze groep biedt mantelzorg aan Spaans- en Portugeessprekende mensen met hiv aan en hun betrokkenen. Thema's als stigma, taboe en discriminatie behouden hun belang binnen de gemeenschap, niet alleen in verband met hiv maar ook met betrekking tot seksuele voorkeur (homoseksualiteit, transseksualiteit). SídáVida herbergt een grote diversiteit aan mensen qua gender, leeftijd, seksuele voorkeur, enzovoort.

SídáVida zal per 1 januari 2008 als zelfstandige stichting haar taken gaan uitvoeren en zich ook buiten de Hiv Vereniging huisvesten. Zij is daarmee geen sectie meer van de Hiv Vereniging, maar wel een zeer belangrijke samenwerkingspartner. De belangrijkste drijfveren voor SídáVida om zelfstandig te worden is de wens om een geheel eigen organisatie te runnen, de focus te verbreden naar gezondheidsbevordering voor álle Spaans en Portugees sprekenden in Nederland (inclusief soa- en hiv-preventie) en het aangaan van ondersteunende internationale projecten richting Latijns-Amerika op het terrein van lotgenotencontact, preventie en homo/transgender emancipatie. Mogelijk worden omtrent de ondersteuning van mensen met hiv in Nederland gezamenlijk projecten gestart in 2008. In ieder geval zal door de Hiv Vereniging intensieve samenwerking gezocht worden.

4.5 Poz and Proud

Poz and Proud onderneemt in 2008 activiteiten in het kader van onderling contact & ondersteuning, belangenbehartiging en informatievoorziening gericht op homomannen met hiv. Poz and Proud wil homomannen met hiv empoweren in het maken van gezonde keuzes in een maatschappij die hen hierin ondersteunt in plaats van tegenwerkt of veroordeelt.

Ontmoetingsactiviteiten
Elke maand vindt een bijeenkomst plaats voor homomannen met hiv. Deze bijeenkomsten zijn belangrijk voor onderling contact en ondersteuning. Ook worden deelnemers op de hoogte gehouden van en betrokken bij de activiteiten. Met de bijeenkomsten worden per keer circa 40 homomannen met hiv bereikt en vinden, naast Amsterdam, plaats op andere locaties in het land, bijvoorbeeld bij de afdelingen van de Hiv Vereniging.

Informatieavonden over actuele thema's
Met deze avonden wordt (objectieve) informatie gedeeld met de achterban, die kan helpen bij het maken van eigen, gezonde keuzes op psychisch, lichamelijk, spiritueel, seksueel, sociaal en maatschappelijk vlak. De thema's worden bepaald aan de hand van de actualiteit en/of behoefte onder de achterban. Met deze informatieavonden worden per keer circa 70 homomannen met hiv bereikt. Er zal gestreefd worden in 2008 twee informatieavonden te organiseren.

Speeddating voor homomannen met hiv
Na de succesvolle speeddate middagen in 2007 gaat Poz and Proud in 2008 ook tweemaal een speeddate organiseren. Dit is een open, leuke aanpak om mannen met hiv aan elkaar te koppelen. Voor een relatie of een avondje uit. Een zal worden georganiseerd in Amsterdam, de ander op een andere locatie in Nederland. Met het speeddaten hopen we in totaal 130 homomannen met hiv te bereiken.

Poz Tea Dance
In San Francisco organiseert het Stop Aids Project uiterst succesvolle dansmiddagen voor homomannen met hiv en hun vrienden. Ook in Londen is er een dergelijke safe space. Poz and Proud wil graag een dergelijk initiatief ook in Nederland opzetten en uitvoeren. Het is een andere manier van met elkaar in contact komen en op deze manier kunnen ook mensen zonder hiv deelnemen aan onze activiteiten en zodoende meer leren over homomannen met hiv. Met de Poz Tea Dance bereiken we mogelijk circa 200 mensen.

Vrijwilligers
Poz and Proud bestaat uit 30 actieve vrijwilligers die in diverse werkgroepen werken aan het uitvoeren van het activiteitenplan. Deze groep vrijwilligers wordt in een weekend getraind op de diverse vaardigheden die hen bij het vrijwilligerswerk kunnen helpen. Ook zullen er diverse workshops gegeven worden waarmee we informeren over diverse aspecten van leven met hiv.

Poz and Proud Tour 2008
Poz and Proud wil graag weer de regio's in om geïnteresseerden te informeren over leven met hiv nu. Hiertoe lijkt ons een andere vorm noodzakelijk dat een traditionele gespreksavond. We willen door middel van theater het leven van homomannen met hiv weergeven. Aan de hand van eenakters laten we zien hoe verschillend dit wordt ervaren. Met deze tour langs vijf verschillende regio's willen we in totaal 200 mensen benaderen.

Agendasetting
Via diverse gesprekken met een aantal betrokken organisaties die zich op de een of andere manier bezighouden met de (lichamelijke en geestelijke) gezondheid en welzijn van homomannen met hiv, wil Poz and Proud de belangenbehartiging voor haar achterban ter hand nemen. Dit laatste in nauw overleg met de Hiv Vereniging. In 2008 zullen hier mogelijk nog andere activiteiten uit voortvloeien.

4.6 Vrouwennetwerk

In het verleden waren aan de Hiv Vereniging georganiseerde groepen van vrouwen verbonden, welke helaas uit elkaar zijn gevallen of om andere redenen stopten. De Hiv Vereniging gaat in 2008 weer actief proberen een vrouwennetwerk te formeren en ze dusdanig ondersteunen zodat ze na verloop van tijd weer activiteiten kunnen gaan ondernemen. Voor 2008 heeft een groep vrouwen het plan om een kunstproject uit te voeren. Men wil elkaar ontmoeten, ervaringen delen en deze omzetten in een concreet kunstproduct welke vervolgens als expositie een tour kan maken langs de hiv-behandelcentra. Doel van het project is ontmoeting, empowerment en het zichtbaar maken van het leven van vrouwen met hiv. Dit plan zal in 2008 nader uitgewerkt worden en er zal worden gezocht naar farmasponsoring.

De Hiv Vereniging zal in 2008 een groter netwerk van contactpersonen creëren voor specifieke verzoeken individuele ondersteuning. Zij kunnen als contactpersoon of gesprekspartner optreden. In 2007 is tijdens een weekendtraining de basis gelegd voor dit netwerk. Hierbij waren betrokken de Stichting Vuurvlinder, het Servicepunt van de Hiv Vereniging, vrouwen op persoonlijke titel van diverse culturele achtergronden en enkele homomannen ter ondersteuning. In 2008 wordt deze ingeslagen weg voortgezet. De vrouwen zijn daarbij eigenaar van het netwerk geworden; de wijze waarop dat verder vorm krijgt, wordt door henzelf bepaald. Ook hier geldt dat er gewerkt wordt aan de kwaliteit van leven met hiv. Het doel is een stevig netwerk van hiv-positieve vrouwen met expertise op het gebied van onderling contact, organisatie van activiteiten, media, voorlichting, redactie, besturen en dienstverlening ten behoeve van vrouwen met hiv. Om het netwerk de gelegenheid te geven daadwerkelijk te groeien en aan eigen kwaliteit te werken, wordt budget gereserveerd voor deskundigheidsbevordering (training) en uitwisseling. Doel is aan het eind van 2008 met dertig vrouwen het netwerk te vormen.

naar boven

4.7 Aids Memorial Day

De laatste jaren is het aantal bezoekers van Aids Memorial Day in de Dominicus kerk te Amsterdam toegenomen naar ruim 160. 2007 had een veel hogere opkomst (circa 250) in verband met 25 jaar hiv en aids in Nederland en het speciale programma (en publiciteit). In 2008 worden circa 175 bezoekers verwacht. Er blijft behoefte om een gezamenlijke herdenking te houden.

Vrijwilligers en samenwerking
De groep van ongeveer twintig vrijwilligers is zeer gemotiveerd. Het gros van de groep is een constante factor. Doel is dat iedere vrijwilliger een takenpakket met eigen verantwoordelijkheid voor voorbereiding en uitvoering heeft. De rol van 'AMD Petit', een kleine coördinerende en aansturende groep, zal worden uitgebreid en geconsolideerd. Nieuwe vrijwilligers zullen worden ingewerkt.

AMD Petit, zo is het streven, moet internationaler van samenstelling worden. SídáVida (Latino's) en PAMA (Afrikanen) worden actief betrokken, mogelijk door sprekers en muzikanten uit haar achterban uit te nodigen. Aangezien het actief betrekken van andere hiv-gerelateerde organisaties bij de uitvoering in voorgaande jaren een groot succes was, zal dit een vaste plaats in de herdenking krijgen (o.a. drugspastoraat Amsterdam, Schorer). Andere instellingen kunnen namen aandragen vanuit hun achterban. De samenwerking met ShivA wordt voortgezet. Bij ShivA komen de lijnen samen, als een spin in het web van relaties en contacten. Het accent van de begeleiding door ShivA ligt op het begeleiden van de vrijwilligers en de inhoudelijke aspecten van het herdenken.

Informatie
Het PR-beleid van de afgelopen jaren, met publiciteit in diverse nieuwe (doelgroep-) gerelateerde tijdschriften, heeft tot bekendheid van datum en programma bij een bredere doelgroep geleid. Dit wordt in 2008 voortgezet, ook wordt extra vrijwilligerskracht hiervoor ingezet. De opzet en organisatie van een herdenkingspagina op de website van de Hiv Vereniging, waarop betrokkenen ook digitaal konden herdenken, worden in 2008 voortgezet.

4.8 Deel je hiv gespreksgroepen

Binnen de Hiv Vereniging is een pool van vrijwilligers ervaren in het begeleiden van groepsbijeenkomsten. Deze bijeenkomsten kunnen een bepaald thema hebben, zoals hiv en seksualiteit, hiv en stigma, ouders van hiv-positieven of nabestaanden. Soms ook wordt een cyclus van bijeenkomsten aangeboden, bijvoorbeeld een groep van jongeren, homomannen en vrouwen komt zes maal bijeen om verschillende onderwerpen over leven met hiv te bespreken.

In 2008 verwacht de Hiv Vereniging een aantal eenmalige gespreksavonden, en één à twee gespreksgroepen die meerdere malen bijeenkomen, te organiseren. De pool van vrijwilligers wordt daarvoor opnieuw, zoals ieder jaar, getraind op gespreks- en groepsvaardigheden. Ze worden vervolgens ingezet, naargelang het thema, duur en soort van groep die van start gaat.

4.9 Veteranen

Mensen die lang leven met hiv, de overlevers, lijken anders in het leven te staan dan mensen die korter geïnfecteerd zijn. Lang leven met hiv dateert voor sommigen al van vóór 1996, het moment dat er hiv-remmers beschikbaar kwamen. Misschien verschilt het leven met hiv niet zo tussen deze twee groepen, maar is het verschil dat overlevers dingen anders beleven door verlieservaringen. Lang leven met hiv heeft effect op onder andere relaties en seksualiteit en heeft voor velen een enorme impact gehad op hun sociale netwerk. Niet alleen hebben zij vrienden en vriendinnen op relatief jonge leeftijd overleefd, het leven met fysieke en energetische beperkingen en voor velen terugval in inkomen, maakt de kans op sociaal isolement groter.

De werkgroep veteranen is in 2005 gestart maar pas in het najaar van 2007 als groep echt op gang gekomen. De groep staat open voor man, vrouw, allochtoon, autochtoon, homo of hetero die langdurig leeft met hiv/aids.

Ontmoetingsactiviteiten
In 2008 wil de sectie Veteranen elke maand (netwerk)bijeenkomsten organiseren met daarin meditatie, zang, yoga, de balans tussen energie hebben en inzetten maar ook culturele uitstapjes. De meeste bijeenkomsten vinden plaats in Amsterdam, maar er zal getracht worden ook een aantal malen buiten Amsterdam een bijeenkomst te organiseren (Groningen, Rotterdam, Utrecht).

Een ontmoetingsweekend rond Aids Memorial Day, begin juni 2008, heeft als doel een dertigtal overlevers met elkaar in contact te brengen. Thema's gericht op kwaliteit van leven, zingeving en het vormen van een netwerk van overlevers zullen middels actieve participatie en training centraal staan. Het programma zal ruim gelegenheid bieden aan het doorbreken van sociaal isolement. Waar mogelijk wordt samengewerkt met buddy's, Vrouwennetwerk en Poz and Proud, waarbij de inzet is dat ook meer recent geïnfecteerden als 'buddy' worden geworven. Trainers die ervaring hebben met deze specifieke groep hiv-positieven zullen hierbij betrokken worden, zowel vanuit de Hiv Vereniging als extern, alsook de stichting Vuurvlinder.

naar boven

4.10 Het keuzeproject

Het Keuzeproject van het Marieke Bevelanderhuis biedt face tot face gesprekken aan (1 op 1 gesprekken). Individuele verzoeken hiertoe komen binnen via de eigen telefoonlijn van het Keuzeproject en via de Informatielijn van de Hiv Vereniging. Er wordt een match gemaakt tussen de vraag/vragensteller en iemand uit de getrainde pool vrijwilligers met hiv. Naar verwachting worden in 2008 70 gesprekken gevoerd op een 'neutrale' locatie of bij mensen thuis. Vaak zijn dit personen die net van hun hiv-status op de hoogte zijn en voor wie de stap te groot is om bij de Hiv Vereniging naar binnen te stappen. Deze tussenvoorziening, na telefonische contactlegging een 1 op 1 gesprek op neutraal terrein, blijkt al jaren te voldoen aan een behoefte.

Informatie
Via brochures en nieuwsbrieven worden intermediairs (hiv-consulenten, huisartsen) op de hoogte gehouden van ontwikkelingen binnen het project. Ook wordt gewezen op de website. Daarmee hoopt het project zoveel mogelijk cliënten te bereiken. In 2007 is begonnen met de vertaling van de brochure en de teksten op de website. De nieuwsbrief is geactualiseerd en de vormgeving is vernieuwd.

Vrijwilligers
De pool bestaat uit 10 getrainde vrijwilligers, mannen en vrouwen uiteenlopend qua leeftijd, achtergrond en gezinssamenstelling. Aan deskundigheidsbevordering en teambuilding wordt gewerkt middels een weekendtraining, tweemaandelijkse intervisiegroepen en een bijeenkomst rond het functioneren van het project. In 2008 zal de samenwerking met de Informatielijn van de Hiv Vereniging duidelijker vorm krijgen. Het gaat hierbij om gezamenlijke trainingen en wederzijdse ondersteuning. Ook wordt een wervingsactie gehouden voor vrijwilligers die Arabisch of een Oost-Europese taal spreken.

In 2008 zal een ontmoeting plaatsvinden met het team van de informatielijn van het Servicepunt met als doel te kijken waar mogelijk efficient kan worden samengewerkt. Er zal een eerste gezamenlijke ontmoeting plaatsvinden onder leiding van een externe facilitator, om zorgvuldig te kijken naar de juiste wensen en afstemming.

Onderzoeken

Gegevens
22 mei 2013
door Hiv Vereniging Nederland

Onderstaande onderzoeken zijn uitgevoerd via het digitale panel: www.hivnetpanel.org

  • Sociale media - januari 2013
    Aan het Social Media onderzoek hebben in totaal 13.740 Nederlanders deelgenomen.
    De hoofdconclusies:
    - Social Media zijn geïntegreerd in het dagelijks leven. Bijna 8 op de 10 Nederlanders maakt gebruik van één of meerdere social media.
    - Facebook en Youtube zijn het grootst in Nederland.
    - Groei aantal Facebookgebruikers vlakt af.
    - Het gevoel van de hype is eraf, inmiddels behoren social media bij de gevestigde communicatiemiddelen. 
    - Bekendheid en gebruik nieuwe(re) social media is laag.
    - Huidige gebruikers zijn loyaal aan hun platform.
    - Ondanks dat Nederlanders zich zorgen maken over hun persoonlijke gegevens, maken zij wel frequent gebruik van social media.
    In totaal hebben 205 panelleden deelgenomen aan het Social Media onderzoek.
    Hieruit blijkt dat:
    - De panelleden maken gemiddeld gebruik van social media, 57 procent maakt gebruik van Facebook en 55 procent van Youtube.
    - De bekendheid van de nieuwe(re) social media is redelijk hoog.
    - Wordt nog iets minder gezien als een gevestigd communicatiemiddel.
    - 16 procent van de panelleden heeft (zeer) veel vertrouwen in social media.
    Het gehele rapport (met het algemene deel en de specifieke resultaten van het panel) is hier te downloaden.
  • Ain-onderzoek - najaar 2012
    Hiv-positieve vrouwen en mannen en met name homomannen met hiv hebben een verhoogde kans op AIN en anuskanker. Maar ook hiv-negatieve homomannen en bi’s hebben verhoogde kans. Poz & Proud, de homosectie van de Hiv Vereniging Nederland, wilde meer weten over de praktijk van zorg bij mensen bij wie (een voorstadium van) anuskanker is geconstateerd.
    In hoodlijnen zijn dit de uitkomsten:
    - De grootste doelgroep die heeft meegewerkt aan het onderzoek zijn hiv-positieve homomannen, de resultaten van de andere doelgroepen zijn indicatief;
    - De bekendheid met AIN is niet heel hoog;
    - Tien procent van de doelgroep heeft AIN (gehad);
    - Of de behandeling succesvol is en hoe groot de impact van AIN is, is slechts indicatief door de lage ‘n’ van deze groep 
    - Ruim een derde van de doelgroep heeft een anoscopie gehad;
    - De meesten zouden zich graag laten screenen op AIN en vaccineren tegen AIN.
    Van de resultaten is hier een overzicht te lezen (pdf).
  • Hiv & retrospectieve spijt - voorjaar 2012
    In maart/april 2012 is onder de leden van het Hivnetpanel een onderzoek gehouden rondom het onderwerp ‘Huidige perspectief op de infectie met hiv’. Het doel van het onderzoek was om meer kennis te krijgen over hoe mensen omgaan met onverwachte situaties in hun leven en hoe zij deze situaties achteraf beschouwen. In dit geval het huidige perspectief op de infectie met hiv.
    Met als doel de invloed van spijt en de hieraan ten grondslag liggende gedachten op het welzijn van hiv/aids-patiënten te onderzoeken. De interesse gaat uit naar de vraag of de wijze waarop hiv-patiënten hun hiv-infectie zien en hoe ze erover denken - alsmede de omstandigheden waaronder zij het hiv-virus hebben opgelopen – lange termijn gevolgen hebben voor hun mentale gezondheid en gezondheids-gerelateerde gedrag. Het beantwoorden van deze vraag kan bijdragen aan het ontwikkelen van strategieën voor psychologische interventies voor hiv-patiënten die schuldgevoelens ervaren.
    Eind 2012 is de conceptrapportage beschikbaar gekomen van dit onderzoek. Lees hier meer over de bevindingen.
  • Genezing van hiv - voorjaar 2012
    In dit onderzoek zijn vragen aan de orde gekomen zoals: hoe belangrijk is genezing voor jou? Waarom is genezing van belang? Hoe kijk je aan tegen de verschillende mogelijke vormen van genezing? Lees hier de informatie over het onderzoek en de terugkoppeling van de belangrijkste bevindingen van het onderzoek.
  • AMD, chat, informatie over doneren en verkorte versie jaarverslag/werkplan - eind 2011 
    Eind 2011is de instapenquête opnieuw aan de leden van het hivnetpanel voorgelegd, gecombineerd met vragen over een eventuele landelijke chatfunctie, vragen vanuit HVN over doneren en beschikbaar stellen van verkorte versie jaarverslag/werkplan & de enquête vanuit Aids Memorial Day (AMD). De sectie AMD verwerkt de resultaten uit de eigen enquête. Uit het onderzoek komt geen overgrote meerderheid voor een chatfunctie tevoorschijn, een derde zegt volmondig ja. Telefoon en e-mail scoren hoger dan de chat in voorkeur van contactmogelijkheid als het gaat om informatieve (e-mail het hoogst) en persoonlijke (telefoon het hoogst) vragen. Veel panelleden waarderen het als er een verkorte versie van een werkplan/jaarverslag wordt geleverd bij Hivnieuws. In informatie over donaties en nalatenschap op de website is een derde geïnteresseerd.
  • Logo Hiv Vereniging Nederland - zomer 2010
    Ook het logo van HVN is onder de loep genomen. Het huidige logo heeft jarenlang gefunctioneerd als herkenningspunt en beeldmerk van de vereniging. Omdat de ziekte, de omstandigheden en perspectieven zijn veranderd zijn ook de doelen van de vereniging aangepast. Dekt het logo nog wel de huidige lading van de vereniging? De resultaten van dit onderzoek zijn hier  te lezen. In het voorjaar van 2011 volgt hiervan een publieksversie die ook op de site van HVN te vinden zal zijn.
  • Onderzoek Meerjarenplan 2011-2014- zomer 2010
    Het afgelopen jaar is Hiv Vereniging Nederland onder andere druk geweest met het nieuwe meerjarenplan. De eerste terugkoppeling hiervan is hier  terug te vinden.
    Het concept Strategisch Meerjarenplan 2011 - 2014, 'Experts in leven met hiv' kunnen belangstellenden opvragen bij het Servicepunt van de Hiv Vereniging Nederland: 020-689 25 77 (ma, di, do, vrij van 14.00 - 22.00 uur) of via Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken. .
  • Lipodystrofie - flitspeiling maart 2010
    Een aantal hiv-positieven heeft last van lipodystrofie, het bijkomen en/of verdwijnen van vet op vervelende plaatsen. Eind maart 2010 is er over dit onderwerp een flitspeiling gehouden in het hivnetpanel. Honderdveertien leden hebben hun ervaringen gemeld. Lees in het Dossier Lipodystrofie de resultaten van deze peiling.
  • Risico Reductie Stralegieën - november 2009
    De deelnemers aan dit onderzoek, hiv-positieve mannen die seks hebben met mannen, hebben een uitgebreide vragenlijst ingevuld. De verzamelde gegevens zijn verwerkt door de GGD Amsterdam. Tijdens het Wereld Aids Congres 2010 in Wenen presenteren zij een ‘abstract’ over dit onderzoek. De Engelstalige tekst hiervan lees je hier. Najaar 2010 ontvangen alle deelnemers aan dit onderzoek een uitgebreidere terugrapportage.
  • Stigma in de zorg - november 2009
    Mensen met hiv worden gestigmatiseerd in de gezondheidssector. Om de mate van stigmatisering in de zorg in kaart te brengen is eind 2009 aan leden van het hivnetpanel gevraagd welke vormen van stigmatisering in de gezondheidssector worden ervaren. Tevens is aan bod gekomen door wie leden gestigmatiseerd worden. Lees hier de resultaten van dit onderzoek!
  • Pill Talk - hoe beleven mensen met hiv de combinatietherapie - september 2009
    -     artikel hierover uit Hivnieuws 123
  • Informatievoorziening Hiv Vereniging Nederland 2009:
    - overzicht van de uitkomsten (pdf)
    - conclusies en actiepunten vanuit de Centrale Redactie (pdf)

Werkplan 2008 - Inleiding

Gegevens
30 januari 2008
door Hiv Vereniging Nederland

Werkplan 2008 Inhoudsopgave

Inleiding

De Hiv Vereniging heeft in 2007 een hectisch jaar doorgemaakt. Dat betekent echter geenszins dat de activiteiten van onze medewerkers en de vrijwilligers hierdoor zijn gestagneerd. Ook het nu voorliggende werkplan 2008 getuigt van dynamiek en betrokkenheid. In deze inleiding leest u een aantal van onze voornemens voor 2008. Wij werken, samen met u, door aan de verdere normalisering van het leven met hiv.

Ook in 2008 zijn onze vrijwilligers het kapitaal van de organisatie. Zij voeren een groot deel van het programma uit en leggen contact met grotere groepen van mensen met hiv, in al haar diversiteit. Een aantal van die groepen noemen we hier. De sectie voor homomannen Poz and Proud zal haar activiteiten uitbreiden. We werken verder aan de opbouw van een netwerk voor vrouwen met hiv en hopelijk vinden we voldoende financiering voor hun gewenste kunstenproject. De groep voor veteranen zal in 2008 naar alle verwachting met een eigen activiteitenprogramma komen. Het ontmoetingsweekend van Positive Kids (voor gezinnen met hiv) zal, gezien de sterke groei in de afgelopen jaren, intensiever voorbereid en helder geprogrammeerd worden. De Hiv Vereniging wil in 2008 ook nieuwe vrijwilligers binden middels een netwerk van Positive Professionals: vrijwilligers met vakkennis op tal van terreinen die ons kunnen adviseren. Bij onze afdelingen verwachten we nieuwe activiteiten, nu eind 2007 bij 3 van hen nieuwe besturen gekozen zijn. Checkpoint zal stoppen bij de Hiv Vereniging. Na ruim 6 jaar kan geconcludeerd worden dat de innovatie van het testen op hiv bereikt is: de sneltest methode is neergezet, betrouwbaar en valide gebleken en overgenomen door reguliere organisaties. Sidavida gaat op eigen kracht verder, ook na ruim 6 jaar een onderdeel te zijn geweest van de Hiv Vereniging. Met een bredere doelstelling en als eigen stichting zal het een belangrijke samenwerkingspartner van de Hiv Vereniging worden. Op het terrein van de ondersteuning van mensen met hiv zullen mogelijk gezamenlijke projecten uitgevoerd worden.

De ondersteuning van onze vrijwilligers krijgt in 2008 een impuls door de invoering van vrijwilligercontracten en sectieovereenkomsten en het aanbieden van trainingen voor alle groepen vrijwilligers: de secties en de afdelingen. Deze trainingen willen we ook aanbieden aan onze zusterorganisaties (met name migranten hiv-organisaties) in het netwerk om ons heen.

In 2008 wil de Hiv Vereniging tevens een project starten om de banden met de migranten
hiv-organisaties aan te halen. Daarbij beogen we gezamenlijke projecten en belangenbehartiging te gaan uitvoeren. Het project wordt gefinancierd door het Aids Fonds en is nog niet beschreven in onderhavig werkplan.

De informatievoorziening, met name onze website, krijgt een kwaliteitsimpuls middels de invoering van een content management systeem. Dat zal het uiterlijk van de website veranderen en het onderhoud in de toekomst. Er komen verbeterde kwaliteitseisen voor webteksten.

De reïntegratietrajecten worden niet meer in eigen beheer uitgevoerd, maar komen in 2008 via het UWV landelijk beschikbaar. Het project 'Positief werkt' van de Hiv Vereniging ontwikkelt een ondersteuningsmodule voor de situatie waarin een werkgever geconfronteerd wordt met een werknemer met hiv.

In 2008 zal de Hiv Vereniging, daar waar mogelijk, haar activiteiten als projecten omschrijven. Het maakt duidelijker wat de doelen zijn (en wanneer deze behaald zijn) en het komt ook tegemoet aan de wensen van subsidieverstrekkers en sponsors. Er wordt in 2008 gezocht naar aanvullende subsidies, sponsors, maar ook adverteerders, waarvoor ook met externe wervingbureaus gewerkt zal worden. Ook zal in 2008 meer gewerkt worden met stagiaires van beroepsopleidingen, voor vormgeving en marketing opdrachten.


Ook in 2008 wil de Hiv Vereniging een actueel aanbod voor de diverse groepen van mensen met hiv verwezenlijken: middels ons eigen activiteitenprogramma en door nauw samen te werken. Dit alles met als doel: een verdere normalisering van leven met hiv. Ook de maatschappelijke kant daarvan (het tegengaan van stigmatisering) hopen we in 2008 te beïnvloeden middels massa mediale aandacht voor hiv en aids, door eigen media optreden en een massa mediale campagne omtrent beeldvorming.

Namens alle vrijwilligers, staf en bestuur,

Ger Brokx, waarnemend voorzitter


CONTROLEER link: ../Werkplan 2008/werkplan_2008_index.htm !!

Contact

Hiv Vereniging Nederland
Eerste Helmersstraat 17
1054 CX AMSTERDAM
020 6160 160
Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken.
>> routebeschrijving

Steun ons!

Word lid en krijg Hivnieuws tweemaandelijks in je bus
>> lees meer informatie
ideal-logo-2
Online doneren kan ook
>> Klik hier

Servicepunt

020 689 25 77
Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken.

Voor vragen over leven met hiv, onderling contact en de Hiv Vereniging Nederland
Te bereiken op ma-di-do-vr van 14.00 tot 22.00 uur
>> lees verder 

Nieuwsbrief

Vul je emailadres in en ontvang Positive News!

banner_160_160

 

HN 136
 

Sponsors website

viiv_logo.gif

[ Copyright © 2013 Hiv Vereniging Nederland. ] Disclaimer | Colofon | Privacy | Inloggen