 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
 |
||
| pour et
par des jeunes vivant avec le vih |
||
soutien Apprendre que vous avez contracté le vih provoque un choc. Des tas de questions vous passent par la tête. Quel sera l'impact sur ma vie? Pendant combien de temps resterai-je encore en bonne santé? Comment les gens réagiront-ils s'ils le découvrent? A qui puis-je en parler? Rencontrer d'autres jeunes atteints du vih peut être enrichissant: pour parler de la vie avec le vih, mais aussi pour vous retrouver en compagnie de gens auxquels il ne faut pas tout expliquer de A à Z. Si vous n'avez pas de permis de séjour, il se pourrait que vous ayez besoin d'aide pour pouvoir accéder aux soins.  |
||
soutien à l'issue du diagnostic La plupart des gens ont beaucoup de mal à digérer le diagnostic et à lui donner une place dans leur vie quoitidienne. Pour y réussir, il est important de suivre son propre rythme et de se donner suffisamment de temps. En apprenant le diagnostic, les gens réagissent parfois très différemment. Il y en a qui refusent en première instance de réfléchir aux éventuelles conséquences, qui préféreraient continuer à vivre comme si de rien n'était. Cette réaction est normale lorsqu'on vient de recevoir une telle mauvaise nouvelle. D'autres agissent immédiatement pour en savoir plus sur le vih et son impact sur la vie des gens. Ils réfléchissent aux éventuelles conséquences pour l'organisation de leur vie et cherchent du soutien. Tous sont néanmoins confrontés à des questions d'ordre médical. Parler du diagnostic, de vos sentiments et de vos questions avec une personne de confiance peut vous aider. Cette personne pourra être, selon les cas, votre partenaire, votre médecin, un bon ami, une assistante sociale. Les centres de référence du sida en Belgique ou les centres de traitement du vih aux Pays-Bas peuvent, si vous le souhaitez, vous aider à informer votre ou vos partenaires. Ils peuvent également vous donner un coup de main pour contacter d'éventuels ex-partenaires, qui ont peut-être également contracté le vih sans le savoir, afin qu'ils puissent se faire examiner. Il va de soi que tout cela se déroule dans l'anonymat le plus strict.
Vous pouvez également essayer de contacter d'autres personnes qui sont atteintes par le vih. Certaines viennent, comme vous, d'apprendre leur infection, d'autres sont infectées depuis de nombreuses années et ont appris comment réserver à leur maladie une place dans leur vie. Beaucoup de sentiments, de pensées et d'angoisses sont vécues de la même façon par d'autres victimes du vih. Le fait de le savoir peut vous procurer une force supplémentaire pour mieux gérer votre propre situation.
|
||
David, 26 ans Nous sommes allés voir le médecin à deux il y a quatre ans. Nous n'étions pas là pour un test de dépistage du vih, mais avons profité de l'occasion pour nous y soumettre. Nous avions toujours vieillé à ce que les rapports au sein de notre relation ne présentent aucun risque, mais un check-up n'était peut-être pas inutile. Le médecin a effectué des prises de sang pour vérifier si tout était en ordre. La semaine d'après, nous étions à nouveau là, de bonne humeur, mais quand même un peu nerveux. C'est alors que le médecin m'a dit: "Chez vous, il y a un problème. Vous avez le vih." Nous avons appris la nouvelle ensemble et nous nous sommes tous les deux mis à pleurer. Le médecin nous a heureusement apporté beaucoup de soutien. Découvres encore une autre histoire personnelle: |
||
soutien et contacts avec d'autres personnes atteintes du vih Pays-Bas
Belgique - Flandre
Belgique - Wallonie
Si vous vivez comme immigré ou réfugié en Wallonie, adressez-vous au Siréas, Le Service International de Recherche, d'Education et d'Action Sociale asbl . Site sur le web: sireas.be/prevention_sida.
|
||
aide pour accéder aux soins de santé
Pays-Bas Les médecins généralistes et les services de santé généraux qui traitent une personne sans statut légal peuvent faire appel au 'Koppelingsfonds' de la 'Stichting Koppeling'. Les individus (illégaux) n'ont pas accès à ce fonds.
Le budget des hôpitaux prévoit un poste "créances irrecouvrables" ou un poste "débiteurs douteux". On y inscrit les frais effectués dans un hôpital pour des illégaux ou des gens qui ne sont pas assurés. La médication prescrite en cas de VIH sera remise au client par le pharmacien en échange d'un formulaire spécial. Le pharmacien sera remboursé par le 'Koppelingsfonds'.
|
||
demande de permis de séjour Pays-Bas Pour obtenir des informations concernant l'accès aux soins de santé des personnes qui résident aux Pays-Bas et sont atteintes du vih, adressez-vous Point Service de la 'HIV-Vereniging Nederland', tél.: +31(0) 20 6892577.
Belgique
Si le demandeur d'asile réside dans un centre d'accueil, c'est ce centre qui doit régler et payer la consultation d'un médecin. Si le demandeur d'asile réside à l'extérieur du centre d'accueil qui lui a été assigné, il faut en principe contacter au préalable ce centre d'accueil.
demandeurs d'asile ayant introduit leur
demande avant le 3 janvier 2001 L'A.R. du 12.12.1996, qui a trait aux soins médicaux urgents apportés à des illégaux, a été rédigé sous l'impulsion du ministre de l'époque, M. Colla, en complément à la loi organique sur les CPAS (8.07.1976). Est considérée comme urgente "une aide à caractère uniquement médical dont l'urgence est attestée par un certificat médical; cette aide peut être ambulante ou dispensée dans un établissement de soins de santé; l'aide médicale urgente peut avoir trait à des soins préventifs aussi bien que curatifs". L'évaluation du caractère urgent de l'aide médicale est uniquement du ressort du médecin. Est également considérée comme 'urgente' toute aide médicale nécessaire à la prévention de situations qui pourraient présenter des dangers de santé pour la personne concernée ou son environnement. Les frais médicaux sont à charge de l'Etat par l'intermédiaire des CPAS. Le certificat médical constitue la preuve de l'urgence des prestations. La mention "aide médicale urgente" sur ce certificat est considérée comme preuve suffisante. Pour des informations spécifiques concernant un cas particulier,
il vaut mieux contacter un CPAS ou Medimmigrant. |
||
Anonyme Lorsque je suis arrivée du Burundi en Belgique, j'ai cohabité avec quelqu'un qui avait la nationalité belge. J'étais en possession d'un visa de courte durée. Il y aura de cela bientôt 3.5 ans et je ne savais à l'époque pas encore que j'avais le vih. Mon petit ami et moi avons tout mis en oeuvre pour que je puisse prolonger mon séjour en Belgique. Nous avons, en attendant la réponse, fait effectuer un test de dépistage du vih pour connaître notre statut. Deux semaines plus tard, le médecin nous a dit que mon petit ami était négatif, mais moi positive. Il a heureusement continué à m'apporter son soutien. A la fin du mois, la prolongation de mon séjour m'a été refusée et j'aurais donc dû rentrer dans mon pays pour y introduire une demande de visa de longue durée. Nous avons alors évoqué le problème de mon état de santé, mais le refus a été confirmé. On m'a dit que certaines organisations me permettaient de suivre un traitement dans mon pays. Ce dont ces gens ne tiennent pas compte, c'est qu'en apprenant une telle nouvelle on a surtout besoin d'un soutien moral. Or personne n'est en mesure de m'apporter le fantastique soutien moral que je reçois de mon petit ami. Quand je vivais au Burundi et que je ne savais pas encore que j'étais séropositive, j'avais moi aussi une image négative des victimes du vih et du sida! |
||
 |
||
